标题：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的应用领域探讨2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide，简称TEMPO）是一种具有稳定自由基性质的有机化合物，分子式为C9H18NO。自20世纪60年代起，它便作为一种高效的氧化剂在化学领域中得到了广泛应用。本文将对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的主要应用领域进行探讨。有机合成领域在有机合成领域，TEMPO作为一种高效的氧化剂，可以实现对多种有机化合物的选择性氧化。以下是一些主要的应用：醇的氧化：TEMPO可以将一级醇氧化为醛，将二级醇氧化为酮。

企业名称主要产品危废种类和编号2021.10-2022.10月份实际产生量（吨）2021.10-2022.10月份实际处置量（吨）利用处置去向2022年10月底库存量（吨）存在的危废问题和整改情况商丘市佳纳化工有限公司四甲基哌啶氮氧化物反应残渣271-001-02 8.518.51中环信环保有限公司0无萎锈灵废催化剂271-006-500.270.27中环信环保有限公司0无氰基乙酰乙基脲含有机溶济废物（900-404-06）21.30521.305中环信环保有限公司0无各车间废包装袋（900-041-49）0.3550.355中环信环保有限公司0无污水处理站废污泥900-046-4911.55

对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体，尤其可作为偶氮染料中间体，用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中，对水体和大气可造成严重污染；对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定，常规工艺很难去除。因此，将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前，国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中：① 吸附法，属于物理处理技术优点：操作简单，反应快

辉瑞二季度报摘要●第二季度营收277亿美金，主要是Comirnaty及Paxlovid驱动。●仍保持2022年320亿美金Comirnaty销售预期。●仍保持2022年220亿美金Paxlovid销售预期。●第二季度Paxlovid销售额为81亿美金，相较于第一季度15亿美金激增。其中美国销售额44.55亿美金，其他国家共36.6亿美金。●2022上半年Paxlovid销售额为95.8亿美金，其中美国销售额54.7亿美金，其他国家共41.1亿美金。●2022年6月，辉瑞（Pfizer）宣布向FDA提交NDA以批准 Paxlovid用于在接种疫苗和未接种疫苗的高危人群中治疗 COVID-19从

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。