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新闻与活动

API参展公告,展位号:N4M03
我司:南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司 将于2022.8.3-5参加第88届API中国国际医药原料药展 地点:青岛世博城国际展览中心 展位号:N4M03 欢迎新老客户光临!
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CPHI参展公告,展位号:N2D67
我司将于2022.12.20-22参加第二十一届CPHI世界制药原料展 地点:上海新国际博览中心 展位号:N2D67 欢迎新老客户光临!
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对硝基苯甲酸废水处理工艺
对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体,尤其可作为偶氮染料中间体,用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中,对水体和大气可造成严重污染;对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定,常规工艺很难去除。因此,将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前,国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中:① 吸附法,属于物理处理技术优点:操作简单,反应快
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辉瑞二季度报摘要
辉瑞二季度报摘要●第二季度营收277亿美金,主要是Comirnaty及Paxlovid驱动。●仍保持2022年320亿美金Comirnaty销售预期。●仍保持2022年220亿美金Paxlovid销售预期。●第二季度Paxlovid销售额为81亿美金,相较于第一季度15亿美金激增。其中美国销售额44.55亿美金,其他国家共36.6亿美金。●2022上半年Paxlovid销售额为95.8亿美金,其中美国销售额54.7亿美金,其他国家共41.1亿美金。●2022年6月,辉瑞(Pfizer)宣布向FDA提交NDA以批准 Paxlovid用于在接种疫苗和未接种疫苗的高危人群中治疗 COVID-19从
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辉瑞向FDA提交Paxlovid治疗新冠重症申请,或可打开私有市场销售
辉瑞(Pfizer)周四(6 月 30 日)申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者(无论是否接种疫苗)。如果该项申请获得批准,辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权,因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid,这将使该公司摆脱政府合同附加条款,进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。
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辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足,而非耐药性及免疫功能下降
辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足,而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象,这使得美国疾控中心(CDC)对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称,复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性,也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降,而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后,该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成:奈玛特韦和利托那韦,两种成分共同作用通过
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