基本信息中文常用名:9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基英文名称:9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxylCAS号:31785-68-9分子式:C8H14NO*分子量:140.20286EINECS号:803-697-7在有机合成中,把伯醇转化为醛,是一个看似基础却容易踩坑的环节。醛是一个相对活泼的中间态,一旦反应条件控制不好,或者氧化剂的氧化能力过强,刚刚生成的醛就会继续被氧化,直接变成羧酸。 过去,为了把反应“停”在醛的阶段,研发人员通常会采用低温滴加、严格控温,或者使用沙瑞特试剂、戴斯-马丁试剂等专门的氧化剂。虽然这些方法能解决问题,但试剂成本较高,且后
基本信息中文常用名:9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基英文名称:9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxylCAS号:31785-68-9分子式:C8H14NO*分子量:140.20286EINECS号:803-697-7在实际的有机合成路线中,仲醇氧化成酮常常遇到转化率不佳的瓶颈。尤其是当底物结构较复杂或位阻较大时,高锰酸钾、双氧水等传统氧化剂不仅容易引发副反应,也常导致原料反应不完全。 经典的TEMPO催化体系虽然条件温和,但受限于其分子结构上那几个庞大的甲基,空间位阻较大,面对一些大位阻仲醇时,催化效率往往不太理想。 针对这个痛点,近年来双环骨架的氮氧自由
基本信息中文常用名:9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基英文名称:9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxylCAS号:31785-68-9分子式:C8H14NO*分子量:140.20286EINECS号:803-697-7做合成工艺的同行都知道,把醇氧化成醛或酮,往往得看底物的“脸色”。如果是结构简单的伯醇或常规仲醇,手头的传统氧化剂或催化剂基本能应付;但要是碰上大位阻的脂肪族仲醇,或者极其敏感的反应体系,反应不彻底、副产物超标等麻烦事就跟着来了。近年来,氮氧自由基催化剂在这一领域提供了新的解题思路。其中,9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基(ABNO