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2 2 6 6-四甲基哌啶氧化物

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TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理
TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理能够高选择性地将醇氧化到醛或酮是极其重要的官能团反应,在化工领域有着广泛的应用,尤其是医药、香料、合成纤维、新材料等领域内。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是一种含有稳定氮氧自由基的小分子催化剂,具有高选择性以及加快醛酮转化的同时又可防止过氧化为羧酸。这里来简述一下TEMPO氧化醇反应的基本机理供广大客户朋友参考。 目前, 普遍认同 TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。自由基中未配对的电子在 N-O 键之间离域。因此,TEMPO 在与有机物发生强的吸热自由基夺氢反应时,氮氧自由基可以稳定存
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)除去方法讨论
2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作为一种稳定性较高的催化氧化剂,在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。但是TEMPO的后处理如何进行呢,又该怎么除去呢? 有不少行业同僚提出过不同的方法,这里为大家罗列一下: 1.水洗,一般洗5次 2.饱和食盐水洗 3.硫代硫酸钠水溶液洗 4.过层析主分离 5.根据产物性质,结晶除去 6.用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 7.利用其易升华的特性,用抽真空除去 8.因其含量少,可以考虑直接用于
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介 背景2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO CAS:2564-83-2)是稳定性非常好、产率高并且可循环使用的氧化催化剂。广泛应用于医药、农药、材料领域。TEMPO是一种典型的哌啶类氮氧自由基,1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 制得。外观为红色晶体,易溶于水、乙醇和苯等溶剂,有毒,具腐蚀性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,由于四个甲基的位阻效应, 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂,同时TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。化学特性:CAS:2564
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