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南京晖康生物

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新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)诱发多巴胺释放过程_系列2
新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N(烟碱型)受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 四甲双环庚胺(化合物1,如图1所示)依旧一种氮杂环氨基化合物,相关研究已经证实,其是一种非选择性nAChR通道阻滞剂以及一种NIC诱导的DA释放的非竞争性抑制剂。另外一些可以作为nAChR通道阻滞剂的氮杂环累化合物的还包括氮杂环叔胺,1,2,2,6,6-五甲基哌啶(潘必定)及其N-去甲基类似物(TMP)(化合物3,如图1所示)。并且相关研究已经证实,双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(BTMPS;化合物4,如图1所示)是一种非竞争性、非长效性nA
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