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四甲基哌啶

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图解2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)氧化机理
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 是一种稳定的市售有机自由基试剂,用于将伯醇氧化成醛。 它通常以亚化学计量的量与化学计量的再氧化剂(例如次氯酸钠和 PhI(OAc)2)结合使用。 因为在这些条件下仲醇的反应性要低得多,所以伯醇的选择性氧化是可以通过TEMPO实现的。氧化机理:TEMPO氧化产生的N-氧代铵阳离子作为活性氧化物质。示例一:TEMPO氧化合成库奈霉素A示例二:TEMPO氧化烯丙醇示例三:在双相条件下实现伯羟基选择性氧化 使用 PhI(OAc)2 作为再氧化剂的 TEMPO 氧化 一个 250-mL 圆底烧瓶配备有特氟隆涂层的磁力搅拌棒,按以下顺序装入试剂:乙腈
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新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)诱发多巴胺释放过程_系列3
作为一项开创性工作。本研究设计并合成了一系列新的nAChR拮抗剂,这些拮抗剂是通过一个线性亲脂性双亚甲基连接物(二位点型连接物)或一种经过特殊设计的空间构象限制性三活性位点结合物(位点所对应取代基分别位于苯环上的1,3,5号位点,本研究将其将成为三位点型连接物)将两个或三个四甲双环庚胺或2,2,6,6-四甲基哌啶(TMP)分子连接在一起制备而成。在筛选可能具有戒烟作用的新型nAChR拮抗剂的过程中,本研究首先使用NIC诱发的[3H]DA释放试验来鉴定先导化合物,这是因为,NIC诱导大脑纹状体释放DA的能力被认为与NIC所涉及的奖赏机制有关。除此之外,在、本实验使用的神经元组织,纹状体,对于识别
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新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)诱发多巴胺释放过程_系列2
新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N(烟碱型)受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 四甲双环庚胺(化合物1,如图1所示)依旧一种氮杂环氨基化合物,相关研究已经证实,其是一种非选择性nAChR通道阻滞剂以及一种NIC诱导的DA释放的非竞争性抑制剂。另外一些可以作为nAChR通道阻滞剂的氮杂环累化合物的还包括氮杂环叔胺,1,2,2,6,6-五甲基哌啶(潘必定)及其N-去甲基类似物(TMP)(化合物3,如图1所示)。并且相关研究已经证实,双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(BTMPS;化合物4,如图1所示)是一种非竞争性、非长效性nA
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新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)诱发多巴胺释放过程 篇一
新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶(bi-TMP)和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N(烟碱型)受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 本项研究通过一个线性亲脂性双亚甲基连接物(二位点型连接物)或一种经过特殊设计的空间构象限制性三活性位点结合物(位点所对应取代基分别位于苯环上的1,3,5号位点,本研究将其将称为三位点型连接物)将两个或三个四甲双环庚胺或2,2,6,6-四甲基哌啶(TMP)分子连接在一起以制备出一系列二叔胺和三叔胺类似物,并就这些化合物是否适用于作为由大鼠大脑纹状体释放的“由烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)介导,尼古丁诱发的”[3H]多巴胺的有效“拮抗剂”分别进行了评估。本研究结
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介 背景2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO CAS:2564-83-2)是稳定性非常好、产率高并且可循环使用的氧化催化剂。广泛应用于医药、农药、材料领域。TEMPO是一种典型的哌啶类氮氧自由基,1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 制得。外观为红色晶体,易溶于水、乙醇和苯等溶剂,有毒,具腐蚀性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,由于四个甲基的位阻效应, 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂,同时TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。化学特性:CAS:2564
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