四甲基乙二胺的制备方法

四甲基乙二胺简介：

常用名称：N,N,N',N'-四甲基乙二胺 

英文名称：N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine

CAS NO：110-18-9

色谱纯度：≥99.0%

分子量：116.2

闪点：50 °F

形态：液体

折射率：n20/D 1.4179(lit.)

密度：0.775 g/mL at 20°C(lit.)

应用领域：医药中间体 主要功能：N,N,N',N'-四甲基乙二胺为无色透明液体，稍有氨气味，与水混溶，可混溶于乙醇等多数有机溶剂，是一种重要的有机中间体，主要用作生化试剂环氧树脂交联剂，季胺类化合物的合成中间体 

四甲基乙二胺（N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine，简称TMEDA）是一种广泛应用于有机合成、生化研究、医药中间体等领域的重要化工原料，尤其在格氏反应、金属催化体系及高分子材料的交联反应中占据关键地位。本文将围绕四甲基乙二胺的制备方法进行详细介绍，助力企业和科研人员更好地理解其合成工艺与优化路径。

一、四甲基乙二胺的制备方法

四甲基乙二胺的工业合成通常包括两个步骤：乙醛与乙二胺的缩合反应及后续的甲基化反应，形成目标产物。

1. 一步：乙醛胺的生成

反应机理：乙醛与乙二胺反应生成乙醛胺中间体。

反应式：

操作条件：

原料配比：乙醛与乙二胺按 2:1 摩尔比加入

反应温度：100~150℃

反应时间：3~6 小时

后处理：冷却、减压蒸馏，得到乙醛胺中间体

2. 第二步：四甲基化反应

反应机理：将乙醛胺与碘甲烷等甲基化试剂进一步反应，完成四甲基化。

反应式：

操作条件：

原料配比：碘甲烷与乙醛胺按 4:1 摩尔比加入

反应温度：50~70℃

反应时间：6~8 小时

后处理：冷却、分离、精馏，得到四甲基乙二胺

提示：部分工艺也采用气相甲基化、以甲醇或二甲基碳酸作甲基供体，在环保和成本控制方面更具优势。

二、工艺优化与安全环保建议

精确控制投料比，防止副反应和杂质生成；

合理选择溶剂系统，提高产物选择性与收率；

配备尾气吸收系统处理VOCs，保障环境达标；

反应设备需防腐、防爆，操作温度不应高于溶剂闪点。

三、四甲基乙二胺的广泛应用

有机合成：作为格氏试剂或金属络合反应中的活性促进剂；

医药行业：用于合成重要的原料药和医药中间体；

高分子材料：在环氧树脂、聚氨酯泡沫和聚丙烯酰胺凝胶制备中作为催化交联剂；

科研用途：常用于生化反应缓冲体系的自由基聚合反应。

四甲基乙二胺作为一种重要的化工中间体，其制备工艺对产品质量与成本控制具有直接影响。通过不断优化反应路径、控制副反应、提升环保水平，企业不仅能提升产品竞争力，还可实现更加绿色、高效的工业化生产。