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研究及知识

TEMPO结构性质及其催化氧化体系
20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中,TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。
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图解2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)氧化机理
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 是一种稳定的市售有机自由基试剂,用于将伯醇氧化成醛。 它通常以亚化学计量的量与化学计量的再氧化剂(例如次氯酸钠和 PhI(OAc)2)结合使用。 因为在这些条件下仲醇的反应性要低得多,所以伯醇的选择性氧化是可以通过TEMPO实现的。氧化机理:TEMPO氧化产生的N-氧代铵阳离子作为活性氧化物质。示例一:TEMPO氧化合成库奈霉素A示例二:TEMPO氧化烯丙醇示例三:在双相条件下实现伯羟基选择性氧化 使用 PhI(OAc)2 作为再氧化剂的 TEMPO 氧化 一个 250-mL 圆底烧瓶配备有特氟隆涂层的磁力搅拌棒,按以下顺序装入试剂:乙腈
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一种环丁酮(CAS:1191-95-3)制备工艺
在配备回流冷凝器的 2 升三颈圆底烧瓶中加入 250 毫升水、48 毫升(约0.55摩尔)浓盐酸和 49.5 克(0.65 摩尔)环丙醇,混合物回流约100分钟。此过程中几乎可以立即观察到环丁醇的形成,因为环丁醇仅部分溶于水并很快分离。
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一种对硝基苯甲酸的制备工艺
一种对硝基苯甲酸的制备工艺 对硝基苯甲酸(4-硝基苯甲酸),简称PNBA(p-nithbenzoic acid),是一种重要的化工中间体,外观为淡黄色晶体或者粉末,主要应用在医药领域。可用于生产叶酸、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐,对氨甲基苯甲酸、退嗽、头孢菌素V、贝尼尔等各种医药品。也可以用于生产活性艳红 M-8B、活性红紫X-2R、滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等化工产品。 在之前的文章中,我们讨论了多种氧化法氧化对硝基甲苯来制备对硝基苯甲酸,其中方法各有优劣势。在这里,我们再来探究另外一种条件温和、环境友好的制备工艺。即使用氯酸钠氧化对硝基甲苯来制备
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阻聚剂701的一种制备工艺控制变量研究
阻聚剂701的一种制备工艺控制变量研究 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基作为一种阻聚 剂,对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯 乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果。其阻聚性能优于酚类、芳 胺类、醚类、醌类和硝基化合物等阻聚剂。主要用于防止烯 烃单体在生产、分离、精制、储存或者运输过程中的自聚, 控制和调节烯烃类及其衍生物的聚合度。这里我们讨论一种4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(阻聚剂701)的制备工艺。原料使用四甲基哌啶醇,溶剂用水,氧化剂使用过氧化氢。 催化剂的筛选。水做溶剂,控制四甲基哌啶醇质量浓度为15%、催化剂质量浓度为0.03%、过氧化
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TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理
TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理能够高选择性地将醇氧化到醛或酮是极其重要的官能团反应,在化工领域有着广泛的应用,尤其是医药、香料、合成纤维、新材料等领域内。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是一种含有稳定氮氧自由基的小分子催化剂,具有高选择性以及加快醛酮转化的同时又可防止过氧化为羧酸。这里来简述一下TEMPO氧化醇反应的基本机理供广大客户朋友参考。 目前, 普遍认同 TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。自由基中未配对的电子在 N-O 键之间离域。因此,TEMPO 在与有机物发生强的吸热自由基夺氢反应时,氮氧自由基可以稳定存
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