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TEMPO氧化

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TEMPO结构性质及其催化氧化体系
20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中,TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)除去方法讨论
2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作为一种稳定性较高的催化氧化剂,在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。但是TEMPO的后处理如何进行呢,又该怎么除去呢? 有不少行业同僚提出过不同的方法,这里为大家罗列一下: 1.水洗,一般洗5次 2.饱和食盐水洗 3.硫代硫酸钠水溶液洗 4.过层析主分离 5.根据产物性质,结晶除去 6.用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 7.利用其易升华的特性,用抽真空除去 8.因其含量少,可以考虑直接用于
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TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)包装及运输注意点
TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)包装及运输注意点 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO,CAS:2564-83-2)是一种自由基物质,常用作氧化剂,催化剂广泛应用于医药、材料、农药领域。 该物质的熔点为36-38℃,这一特性在该产品的包装及运输上产生了一些无法回避的问题。作为该产品的生产商,我司根据多年生产销售该产品的经验,总结了如下几个TEMPO在包装、运输上的注意点供广大客户参考。如需进一步更详细的数据资料,请联系我司业务人员。第一, 数量相应的包装形式。该产品我司常规包装为25公斤/塑料桶,内衬PP塑料袋。同时,我们也提供所有数量的分装包装服务。无论您
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使用TEMPO氧化催化(TEMPO氧化机理)
TEMPO的催化氧化反应TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶 1-氧自由基)及其衍生物是稳定的硝基自由基,可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。 TEMPO稳定的自由基性质是由于笨重的取代基的存在阻碍了自由基与其他分子的反应。TEMPO及其衍生物主要用于伯醇和仲醇的氧化。TEMPO在有机溶剂和水介质中都具有优异的溶解性能,并与各种氧化剂一起使用,如次氯酸盐(用于水介质中的氧化)和铜/氧气(用于有机介质中的氧化)。在水介质中,TEMPO被化学计量氧化剂(次氯酸钠)氧化,生成亚硝基阳离子,这是乙醇的实
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TEMPO在溶剂中将醇氧化成醛的选择性--系列一
TEMPO在溶剂中将醇氧化成醛的选择性-系列一摘要使用TEMPO催化将醇氧化为醛已成为此类转化应用最广泛的方法之一。其优点之一是利用次氯酸钠(家用漂白剂)作为氧化剂,水作为共用溶剂。但是这种方法的主要缺点是和水的双相反应介质使用的二氯甲烷,而二氯甲烷是严格管控的。之前的研究表明,很难找到二氯甲烷的替代品,因为替代品均会导致反应的抑制或者选择性的降低。因此,经过大量的实验之后,目前只有已知少数几种是可以替代二氯甲烷的。本文讨论在替代溶剂中寻找一种适用于各种TEMPO氧化醇的方法。本文发现了一种使用次氯酸钠替代二氯甲烷,在腈类溶剂中进行氧化的方法。除了芳族伯醇的氧化外,脂肪族伯醇、仲醇和二醇在使用
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