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新冠口服药

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MPP下周将公布辉瑞新冠口服药Paxlovid仿制药名单
在与辉瑞达成许可协议四个月后,联合国支持的药品专利池(MPP)计划在下周将公布生产高效Covid-19新冠口服药Paxlovid的仿制药制造商,但由于生产和监管障碍,世界部分地区可能会等待一年的时间才能获得该药物。据总部位于日内瓦的集团称,制药公司可能准备在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 药丸。 分析公司 Airfinity Ltd. 估计,更大的数量可能要到 2023 年 5 月才能进入市场。Paxlovid在临床试验中可将住院或死亡风险降低近 90% 后,在抗新冠病毒治疗的需求预计将超过供应。 到目前为止,一组大多较富裕的国家已经获得了辉瑞公司大约四分之一的初始供应。 这给这家
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辉瑞新冠口服药Paxlovid获国家药监局紧急审批
2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。  本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 新冠口服药作为疫情防控非常重要的一个手段,预计2022年会取得较大进展。Paxlovid作为
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