世卫组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid用于高风险患者

    今天，世界尾声组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir)用于住院风险较高的轻度或者中度的新冠患者，并称其为迄今为止高危患者的最佳选择。然而，生产商在双边交易中的可得性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在使这种拯救生命的药物成为低收入和中等收入国家面临的主要挑战。

   辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid强烈推荐用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 新冠患者，例如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。

   该建议是基于两项涉及3078名患者的随机对照试验的新数据做出的。数据显示，经过这种治疗，住院风险降低了85%。在高风险组（住院风险超过10%）中，这意味着每1000名患者住院人数减少84人。

    世卫组织建议不要将其用于风险较低的患者，因为发现其益处可以忽略不计。

低收入和中等收入国家的面临的一个障碍是药物只能在疾病处于早期阶段时给药，因此，及时准确的测试对于这种疗法的成功结果至关重要。 FIND 收集的数据显示，低收入国家的平均每日检测率低至高收入国家的八十分之一。 提高初级卫生保健机构早期检测和诊断的可及性将是全球推广这种治疗的关键。

    世卫组织非常担心正如新冠疫苗所发生的那样，低收入和中等收入国家在获得这种治疗时将再次被排在队列的末尾。

发起公司缺乏透明度使得公共卫生组织难以准确了解药品的供应情况、哪些国家参与了双边交易以及他们支付的费用。 此外，辉瑞与药品专利池(MPP)签订的许可协议限制了可以从仿制药生产中受益的国家数量。

    以Paxlovid名义销售的原研产品今天将被列入世界卫生组织的资格预审清单，但仿制药产品尚未从有质量保证的来源获得。几家仿制药公司（其中许多在药品库和辉瑞之间的许可协议中涵盖）正在与世卫组织资格预审进行讨论，但可能需要一些时间才能符合国际标准，以便它们能够在国际上供应药物。

    因此，世卫组织强烈建议辉瑞公司使其定价和交易更加透明，并扩大其药品专利池许可的地理范围，以便更多的仿制药制造商可以开始生产该药物并以可承受的价格更快地提供该药物。

南京晖康生物科技有限公司 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（CAS:2564-83-2）TEMPO