辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。

今天，世界尾声组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir)用于住院风险较高的轻度或者中度的新冠患者，并称其为迄今为止高危患者的最佳选择。然而，生产商在双边交易中的可得性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在使这种拯救生命的药物成为低收入和中等收入国家面临的主要挑战。 辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid强烈推荐用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 新冠患者，例如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。 该建议是基于两项涉及3078名患者的随机对照试验的新数据做出的。数据显示，经过这种治疗，住院风险降低了

在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池(MPP)计划在下周将公布生产高效Covid-19新冠口服药Paxlovid的仿制药制造商，但由于生产和监管障碍，世界部分地区可能会等待一年的时间才能获得该药物。据总部位于日内瓦的集团称，制药公司可能准备在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 药丸。 分析公司 Airfinity Ltd. 估计，更大的数量可能要到 2023 年 5 月才能进入市场。Paxlovid在临床试验中可将住院或死亡风险降低近 90% 后，在抗新冠病毒治疗的需求预计将超过供应。 到目前为止，一组大多较富裕的国家已经获得了辉瑞公司大约四分之一的初始供应。 这给这家

在美国，每天仍有超过 500 人死于 Covid-19，但大量高效的抗病毒药物却被搁置在货架上，未被使用。这种药物是辉瑞公司的抗病毒药 Paxlovid，于 12 月被授权用于高危人群的紧急使用。 临床试验发现，为期五天的疗程可将患者住院和死亡的风险降低 89%。最初，药物的供应极为有限，每周向各州发放有限的剂量。 随着冠状病毒的 omicron 变体传播，医生和患者争先恐后地寻找药物。现在，四个月后，这种可能挽救生命的药物在美国的供应迅速改善，但在一个转折点上，医生似乎并没有开出太多的Paxlovid处方。白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士周三在 MSNBC 的“安德里亚·米切尔报告”中表示，