2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化一、TEMPO合成的基本原理TEMPO的核心结构是一个含N–O自由基的哌啶环。其合成通常基于对2,2,6,6-四甲基哌啶或其羟基衍生物的定向氧化，使氮原子形成稳定自由基结构。理想的合成工艺应具备反应条件温和、选择性高、产物纯度好等优点。 二、常见TEMPO合成工艺1. m-CPBA氧化工艺该方法以2,2,

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO简介TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2）是一种具有稳定N–O自由基结构的有机化合物，在有机合成中常用作选择性氧化催化剂，应用广泛。其化学性质稳定，可在温和条件下高效催化醇类氧化，广泛用于医药、材料、纤维素改性等领域。合成方法氧化剂特点适用范围是否环保

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2） 是一种稳定的有机自由基，广泛应用于有机合成反应中，尤其以其在选择性醇氧化反应中的出色表现而闻名。本文将详细介绍TEMPO的合成方法以及在有机合成中的典型应用，为相关科研与生产提供参考。 一、TEMPO的化学特性TEMPO分

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2） 是一种稳定的有机自由基，广泛应用于有机合成反应中，尤其以其在选择性醇氧化反应中的出色表现而闻名。本文将详细介绍TEMPO的合成方法以及在有机合成中的典型应用，为相关科研与生产提供参考。 一、TEMPO的化学特性TEMPO分

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化化学简介：2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（简称TEMPO ，CAS号：2564-83-2）是一种稳定的有机自由基，呈橙红色固体，具有良好的热稳定性和氧化催化性能。TEMPO 在有机合成中主要用于选择性氧化醇类化合物，广泛应用于医药、精细化工及材料改性领域。常用原料：TEMPO的合成通常选用2,2,

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）因其独特的稳定自由基性质和高效氧化催化性能，在绿色化工和可持续发展领域中占有一席之地。本文重点探讨TEMPO的主要应用领域及其未来市场前景。应用领域1. 有机合成与氧化反应TEMPO在有机合成中常被用作温和、高效的选择性氧化剂：醇类氧化： 可将一、二级醇

标题：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的应用领域探讨2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide，简称TEMPO）是一种具有稳定自由基性质的有机化合物，分子式为C9H18NO。自20世纪60年代起，它便作为一种高效的氧化剂在化学领域中得到了广泛应用。本文将对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的主要应用领域进行探讨。有机合成领域在有机合成领域，TEMPO作为一种高效的氧化剂，可以实现对多种有机化合物的选择性氧化。以下是一些主要的应用：醇的氧化：TEMPO可以将一级醇氧化为醛，将二级醇氧化为酮。

彭博社消息，拜登政府计划向辉瑞公司支付近 50 亿美元，用于购买其已经订购的用于治疗Covid-19的药物，这意味着参议院正在筹划缩减的疫情资金中的一半已经被占用。据熟悉此事的官员说。 参议员周一宣布了一项协议，提供 100 亿美元的新 Covid 资金，远远低于白宫的要求。官员们表示，由于政府已经做出承诺，该计划的真正购买力将更低。 他们要求进行不具名的内部讨论。

在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池(MPP)计划在下周将公布生产高效Covid-19新冠口服药Paxlovid的仿制药制造商，但由于生产和监管障碍，世界部分地区可能会等待一年的时间才能获得该药物。据总部位于日内瓦的集团称，制药公司可能准备在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 药丸。 分析公司 Airfinity Ltd. 估计，更大的数量可能要到 2023 年 5 月才能进入市场。Paxlovid在临床试验中可将住院或死亡风险降低近 90% 后，在抗新冠病毒治疗的需求预计将超过供应。 到目前为止，一组大多较富裕的国家已经获得了辉瑞公司大约四分之一的初始供应。 这给这家

20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中，TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 是一种稳定的市售有机自由基试剂，用于将伯醇氧化成醛。 它通常以亚化学计量的量与化学计量的再氧化剂（例如次氯酸钠和 PhI(OAc)2）结合使用。 因为在这些条件下仲醇的反应性要低得多，所以伯醇的选择性氧化是可以通过TEMPO实现的。氧化机理：TEMPO氧化产生的N-氧代铵阳离子作为活性氧化物质。示例一：TEMPO氧化合成库奈霉素A示例二：TEMPO氧化烯丙醇示例三：在双相条件下实现伯羟基选择性氧化 使用 PhI(OAc)2 作为再氧化剂的 TEMPO 氧化 一个 250-mL 圆底烧瓶配备有特氟隆涂层的磁力搅拌棒，按以下顺序装入试剂：乙腈

美国以外的监管活动除美国 FDA EUA 外，2021 年 12 月 16 日，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 发布建议，PAXLOVID 可用于治疗 COVID-19 成人患者 需要补充氧气并且进展为严重疾病的风险增加。 EMA 根据 726/2004 条例第 5(3) 条发布此建议，以支持欧盟 (EU) 成员国当局可能决定在欧盟有条件之前允许供应和使用 PAXLOVID，例如在紧急使用环境中营销授权。辉瑞已向全球多个监管机构提交了监管批准或授权申请，并预计将做出进一步的监管决定。 该公司还计划在 2022 年向 FDA 提交新药申请（ NDA ），以获得潜在

TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理能够高选择性地将醇氧化到醛或酮是极其重要的官能团反应，在化工领域有着广泛的应用，尤其是医药、香料、合成纤维、新材料等领域内。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是一种含有稳定氮氧自由基的小分子催化剂，具有高选择性以及加快醛酮转化的同时又可防止过氧化为羧酸。这里来简述一下TEMPO氧化醇反应的基本机理供广大客户朋友参考。 目前， 普遍认同 TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。自由基中未配对的电子在 N-O 键之间离域。因此，TEMPO 在与有机物发生强的吸热自由基夺氢反应时，氮氧自由基可以稳定存

瑞雪兆丰年，开工大吉

阻聚剂浅谈 在工业化学合成中，经常会使用到阻聚剂，今天为大家详细介绍下什么叫做阻聚剂，以及市面上常见的几种阻聚剂。 想要了解阻聚剂，就要先知道什么叫聚合反应。聚合反应是把低分子量的单体转化成其所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能的高分子量的聚合物的过程。简单的说，例如在橡胶产品中，我们需要产品的高弹特性，而低分子量单体并不具备这个特性，所以利用聚合反应将其合成为高分子量聚合物，就得到了具备此特性的产品。 而阻聚，顾名思义，就是阻止聚合反应的进行。链自由基向某些物质转移后，形成低活性自由基，这种低活性自由基只能由自由基物质引发，所以不能再引发低分子量单体的聚合

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）作为一种稳定性较高的催化氧化剂，在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。但是TEMPO的后处理如何进行呢，又该怎么除去呢？ 有不少行业同僚提出过不同的方法，这里为大家罗列一下： 1.水洗，一般洗5次 2.饱和食盐水洗 3.硫代硫酸钠水溶液洗 4.过层析主分离 5.根据产物性质，结晶除去 6.用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 7.利用其易升华的特性，用抽真空除去 8.因其含量少，可以考虑直接用于

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)包装及运输注意点 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO,CAS:2564-83-2)是一种自由基物质，常用作氧化剂，催化剂广泛应用于医药、材料、农药领域。 该物质的熔点为36-38℃，这一特性在该产品的包装及运输上产生了一些无法回避的问题。作为该产品的生产商，我司根据多年生产销售该产品的经验，总结了如下几个TEMPO在包装、运输上的注意点供广大客户参考。如需进一步更详细的数据资料，请联系我司业务人员。第一， 数量相应的包装形式。该产品我司常规包装为25公斤/塑料桶，内衬PP塑料袋。同时，我们也提供所有数量的分装包装服务。无论您

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介 背景2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO CAS:2564-83-2)是稳定性非常好、产率高并且可循环使用的氧化催化剂。广泛应用于医药、农药、材料领域。TEMPO是一种典型的哌啶类氮氧自由基，1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 制得。外观为红色晶体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，由于四个甲基的位阻效应， 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂，同时TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。化学特性：CAS：2564

TEMPO的催化氧化反应TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。 TEMPO稳定的自由基性质是由于笨重的取代基的存在阻碍了自由基与其他分子的反应。TEMPO及其衍生物主要用于伯醇和仲醇的氧化。TEMPO在有机溶剂和水介质中都具有优异的溶解性能，并与各种氧化剂一起使用，如次氯酸盐（用于水介质中的氧化）和铜/氧气（用于有机介质中的氧化）。在水介质中，TEMPO被化学计量氧化剂（次氯酸钠）氧化，生成亚硝基阳离子，这是乙醇的实

TEMPO在溶剂中将醇氧化成醛的选择性-系列一摘要使用TEMPO催化将醇氧化为醛已成为此类转化应用最广泛的方法之一。其优点之一是利用次氯酸钠（家用漂白剂）作为氧化剂，水作为共用溶剂。但是这种方法的主要缺点是和水的双相反应介质使用的二氯甲烷，而二氯甲烷是严格管控的。之前的研究表明，很难找到二氯甲烷的替代品，因为替代品均会导致反应的抑制或者选择性的降低。因此，经过大量的实验之后，目前只有已知少数几种是可以替代二氯甲烷的。本文讨论在替代溶剂中寻找一种适用于各种TEMPO氧化醇的方法。本文发现了一种使用次氯酸钠替代二氯甲烷，在腈类溶剂中进行氧化的方法。除了芳族伯醇的氧化外，脂肪族伯醇、仲醇和二醇在使用

简介工业生产中，环保性和经济性是考量的重要指标，化工领域更甚。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是常用的醇到醛的氧化剂，而在这相关生产中，如何能循环利用TEMPO是影响环保性和经济性的重要因素。这里探讨一种通过电解法回收次氯酸盐以及潜在的回收TEMPO的方法。电解法回收次氯酸盐转化的重要影响因素是氯化钠的浓度，使用 30 g/L NaCl 盐，可以获得足够的 0.8% 次氯酸盐浓度。处理过的 TEMPO 溶液中次氯酸盐的再生可以通过电解氯化钠完成，氯化钠是TEMPO氧化后NaClO的副产品。由于电解过程中，TEMPO会发生部分降解，所以TEMPO应在电解前进行回收。TEMPO