2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化一、TEMPO合成的基本原理TEMPO的核心结构是一个含N–O自由基的哌啶环。其合成通常基于对2,2,6,6-四甲基哌啶或其羟基衍生物的定向氧化，使氮原子形成稳定自由基结构。理想的合成工艺应具备反应条件温和、选择性高、产物纯度好等优点。 二、常见TEMPO合成工艺1. m-CPBA氧化工艺该方法以2,2,

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO简介TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2）是一种具有稳定N–O自由基结构的有机化合物，在有机合成中常用作选择性氧化催化剂，应用广泛。其化学性质稳定，可在温和条件下高效催化醇类氧化，广泛用于医药、材料、纤维素改性等领域。合成方法氧化剂特点适用范围是否环保

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2） 是一种稳定的有机自由基，广泛应用于有机合成反应中，尤其以其在选择性醇氧化反应中的出色表现而闻名。本文将详细介绍TEMPO的合成方法以及在有机合成中的典型应用，为相关科研与生产提供参考。 一、TEMPO的化学特性TEMPO分

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，CAS号：2564-83-2） 是一种稳定的有机自由基，广泛应用于有机合成反应中，尤其以其在选择性醇氧化反应中的出色表现而闻名。本文将详细介绍TEMPO的合成方法以及在有机合成中的典型应用，为相关科研与生产提供参考。 一、TEMPO的化学特性TEMPO分

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物的基本信息：常用名称：TEMPO；2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物CAS NO：2564-83-2色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H18NO分子量：156.25熔点：36-38 °C(lit.)密度：1g/cm3用途：捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）因其独特的稳定自由基性质和高效氧化催化性能，在绿色化工和可持续发展领域中占有一席之地。本文重点探讨TEMPO的主要应用领域及其未来市场前景。应用领域1. 有机合成与氧化反应TEMPO在有机合成中常被用作温和、高效的选择性氧化剂：醇类氧化： 可将一、二级醇

Tempo氧化纳米纤维素是一种通过将天然纤维素经过Tempo（2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物）氧化处理后得到的纳米级纤维素材料。这种处理方法能够使纤维素分子中的羟基（-OH）转化为羧基（-COOH），从而改变纤维素的化学性质和结构。以下是Tempo氧化纳米纤维素的特点和应用：1. 纳米级结构：Tempo氧化处理后，纤维素分子变成纳米级的纤维素颗粒或纳米纤维素，具有较大的比表面积和更高的活性表面，适合用于各种应用。2. 表面官能团改性：Tempo氧化引入的羧基官能团赋予纳米纤维素更好的分散性和可溶性，使其在制备纳米复合材料、涂层或者用作载体材料时具有更好的性能。3. 生物降解性：纳米纤维素基于

标题：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的应用领域探讨2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide，简称TEMPO）是一种具有稳定自由基性质的有机化合物，分子式为C9H18NO。自20世纪60年代起，它便作为一种高效的氧化剂在化学领域中得到了广泛应用。本文将对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的主要应用领域进行探讨。有机合成领域在有机合成领域，TEMPO作为一种高效的氧化剂，可以实现对多种有机化合物的选择性氧化。以下是一些主要的应用：醇的氧化：TEMPO可以将一级醇氧化为醛，将二级醇氧化为酮。

辉瑞二季度报摘要●第二季度营收277亿美金，主要是Comirnaty及Paxlovid驱动。●仍保持2022年320亿美金Comirnaty销售预期。●仍保持2022年220亿美金Paxlovid销售预期。●第二季度Paxlovid销售额为81亿美金，相较于第一季度15亿美金激增。其中美国销售额44.55亿美金，其他国家共36.6亿美金。●2022上半年Paxlovid销售额为95.8亿美金，其中美国销售额54.7亿美金，其他国家共41.1亿美金。●2022年6月，辉瑞（Pfizer）宣布向FDA提交NDA以批准 Paxlovid用于在接种疫苗和未接种疫苗的高危人群中治疗 COVID-19从

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。

在美国，每天仍有超过 500 人死于 Covid-19，但大量高效的抗病毒药物却被搁置在货架上，未被使用。这种药物是辉瑞公司的抗病毒药 Paxlovid，于 12 月被授权用于高危人群的紧急使用。 临床试验发现，为期五天的疗程可将患者住院和死亡的风险降低 89%。最初，药物的供应极为有限，每周向各州发放有限的剂量。 随着冠状病毒的 omicron 变体传播，医生和患者争先恐后地寻找药物。现在，四个月后，这种可能挽救生命的药物在美国的供应迅速改善，但在一个转折点上，医生似乎并没有开出太多的Paxlovid处方。白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士周三在 MSNBC 的“安德里亚·米切尔报告”中表示，

关于辉瑞新冠口服药Paxlovid的10个不得不知 Paxlovid 是一种抗新冠病毒药物，由包装在一起的两种独立药物组成。当服用三片药片时，其中两片药片将是 nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 蛋白复制的药物。 另一种是利托那韦，这种药物曾经用于治疗艾滋病毒/艾滋病，但现在用于提高抗病毒药物的水平。

彭博社消息，拜登政府计划向辉瑞公司支付近 50 亿美元，用于购买其已经订购的用于治疗Covid-19的药物，这意味着参议院正在筹划缩减的疫情资金中的一半已经被占用。据熟悉此事的官员说。 参议员周一宣布了一项协议，提供 100 亿美元的新 Covid 资金，远远低于白宫的要求。官员们表示，由于政府已经做出承诺，该计划的真正购买力将更低。 他们要求进行不具名的内部讨论。

20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中，TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 是一种稳定的市售有机自由基试剂，用于将伯醇氧化成醛。 它通常以亚化学计量的量与化学计量的再氧化剂（例如次氯酸钠和 PhI(OAc)2）结合使用。 因为在这些条件下仲醇的反应性要低得多，所以伯醇的选择性氧化是可以通过TEMPO实现的。氧化机理：TEMPO氧化产生的N-氧代铵阳离子作为活性氧化物质。示例一：TEMPO氧化合成库奈霉素A示例二：TEMPO氧化烯丙醇示例三：在双相条件下实现伯羟基选择性氧化 使用 PhI(OAc)2 作为再氧化剂的 TEMPO 氧化 一个 250-mL 圆底烧瓶配备有特氟隆涂层的磁力搅拌棒，按以下顺序装入试剂：乙腈

阻聚剂701的一种制备工艺控制变量研究 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基作为一种阻聚 剂，对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯 乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果。其阻聚性能优于酚类、芳 胺类、醚类、醌类和硝基化合物等阻聚剂。主要用于防止烯 烃单体在生产、分离、精制、储存或者运输过程中的自聚， 控制和调节烯烃类及其衍生物的聚合度。这里我们讨论一种4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（阻聚剂701）的制备工艺。原料使用四甲基哌啶醇，溶剂用水，氧化剂使用过氧化氢。 催化剂的筛选。水做溶剂，控制四甲基哌啶醇质量浓度为15%、催化剂质量浓度为0.03%、过氧化

TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理能够高选择性地将醇氧化到醛或酮是极其重要的官能团反应，在化工领域有着广泛的应用，尤其是医药、香料、合成纤维、新材料等领域内。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是一种含有稳定氮氧自由基的小分子催化剂，具有高选择性以及加快醛酮转化的同时又可防止过氧化为羧酸。这里来简述一下TEMPO氧化醇反应的基本机理供广大客户朋友参考。 目前， 普遍认同 TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。自由基中未配对的电子在 N-O 键之间离域。因此，TEMPO 在与有机物发生强的吸热自由基夺氢反应时，氮氧自由基可以稳定存

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。　　本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 新冠口服药作为疫情防控非常重要的一个手段，预计2022年会取得较大进展。Paxlovid作为

我司：南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司 将于2022.8.3-5参加第88届API中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

瑞雪兆丰年，开工大吉

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）作为一种稳定性较高的催化氧化剂，在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。但是TEMPO的后处理如何进行呢，又该怎么除去呢？ 有不少行业同僚提出过不同的方法，这里为大家罗列一下： 1.水洗，一般洗5次 2.饱和食盐水洗 3.硫代硫酸钠水溶液洗 4.过层析主分离 5.根据产物性质，结晶除去 6.用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 7.利用其易升华的特性，用抽真空除去 8.因其含量少，可以考虑直接用于

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)包装及运输注意点 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO,CAS:2564-83-2)是一种自由基物质，常用作氧化剂，催化剂广泛应用于医药、材料、农药领域。 该物质的熔点为36-38℃，这一特性在该产品的包装及运输上产生了一些无法回避的问题。作为该产品的生产商，我司根据多年生产销售该产品的经验，总结了如下几个TEMPO在包装、运输上的注意点供广大客户参考。如需进一步更详细的数据资料，请联系我司业务人员。第一， 数量相应的包装形式。该产品我司常规包装为25公斤/塑料桶，内衬PP塑料袋。同时，我们也提供所有数量的分装包装服务。无论您