我司：南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司将于2023.04.12.-14参加第88届API China 中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体，尤其可作为偶氮染料中间体，用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中，对水体和大气可造成严重污染；对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定，常规工艺很难去除。因此，将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前，国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中：① 吸附法，属于物理处理技术优点：操作简单，反应快

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

关于辉瑞新冠口服药Paxlovid的10个不得不知 Paxlovid 是一种抗新冠病毒药物，由包装在一起的两种独立药物组成。当服用三片药片时，其中两片药片将是 nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 蛋白复制的药物。 另一种是利托那韦，这种药物曾经用于治疗艾滋病毒/艾滋病，但现在用于提高抗病毒药物的水平。