我司将于2023.10.18-10.20参加第二十七届API中国国际医药（工业）展 地点：南京国际博览中心 展位号：8馆 8R14 欢迎新老客户光临！

4-溴丁酸甲酯制备工艺的优化与研究进展4-溴丁酸甲酯制备工艺的优化与研究进展是有机化学领域的研究热点之一。下面介绍一些常见的优化策略和研究进展：催化剂选择与优化：催化剂在4-溴丁酸甲酯合成中起着关键作用。研究人员一直致力于开发高效、环境友好的催化剂系统，如有机碱类、金属催化剂或离子液体等。这些催化剂可以提高反应速率和产物选择性，同时减少副反应的生成。研究还包括催化剂用量的优化，以确保经济可行性和环境可持续性。反应条件优化：反应温度和反应时间是工艺优化的重要参数。研究人员通过调节反应温度和时间，寻找最佳条件以提高产物收率和选择性，同时降低能耗和副产物的生成。溶剂的选择和优化也是一项关键工作。

导言：4-溴丁酸甲酯，又称甲酸4-溴丁酯，是一种重要的有机化合物。本文将介绍4-溴丁酸甲酯的化学性质、应用领域以及使用时的安全注意事项。化学性质：4-溴丁酸甲酯的化学式为C5H9BrO2，结构式为CH3OOCCH2CH2CH2Br。它是一种无色液体，具有特殊的气味。该化合物在常温下可挥发，但不易溶于水，更容易溶于有机溶剂如乙醚和醇类。作为酯类化合物，它可通过酯交换反应和酯化反应参与有机合成。应用领域：4-溴丁酸甲酯在化学合成领域具有广泛的应用。以下是一些常见的应用领域：a. 试剂和中间体：4-溴丁酸甲酯常用作有机合成中的试剂和中间体。

摘要：邻硝基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用领域。本文综述了邻硝基苯甲醛的合成方法、物理化学性质及其在有机合成和材料科学中的应用研究进展。主要介绍了常见的合成路线、反应条件优化、催化剂选择和反应机理的研究。此外，还讨论了邻硝基苯甲醛的光学性质、化学反应性和在药物合成、染料合成、功能材料和催化剂等领域的应用。关键词：邻硝基苯甲醛，合成，性质，应用引言邻硝基苯甲醛是一种具有邻位硝基取代基的芳香醛类化合物，它的合成方法和性质一直是有机化学领域的研究热点。由于其特殊的结构和化学性质，邻硝基苯甲醛在药物合成、染料合成、功能材料和催化剂等领域具有重要的应用价值。

我司：南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司将于2023.04.12.-14参加第88届API China 中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体，尤其可作为偶氮染料中间体，用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中，对水体和大气可造成严重污染；对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定，常规工艺很难去除。因此，将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前，国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中：① 吸附法，属于物理处理技术优点：操作简单，反应快

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

关于辉瑞新冠口服药Paxlovid的10个不得不知 Paxlovid 是一种抗新冠病毒药物，由包装在一起的两种独立药物组成。当服用三片药片时，其中两片药片将是 nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 蛋白复制的药物。 另一种是利托那韦，这种药物曾经用于治疗艾滋病毒/艾滋病，但现在用于提高抗病毒药物的水平。

20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中，TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。

在配备回流冷凝器的 2 升三颈圆底烧瓶中加入 250 毫升水、48 毫升（约0.55摩尔）浓盐酸和 49.5 克（0.65 摩尔）环丙醇，混合物回流约100分钟。此过程中几乎可以立即观察到环丁醇的形成，因为环丁醇仅部分溶于水并很快分离。

一种对硝基苯甲酸的制备工艺 对硝基苯甲酸（4-硝基苯甲酸），简称PNBA(p-nithbenzoic acid)，是一种重要的化工中间体，外观为淡黄色晶体或者粉末，主要应用在医药领域。可用于生产叶酸、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、退嗽、头孢菌素Ｖ、贝尼尔等各种医药品。也可以用于生产活性艳红 Ｍ－8Ｂ、活性红紫Ｘ－2Ｒ、滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等化工产品。 在之前的文章中，我们讨论了多种氧化法氧化对硝基甲苯来制备对硝基苯甲酸，其中方法各有优劣势。在这里，我们再来探究另外一种条件温和、环境友好的制备工艺。即使用氯酸钠氧化对硝基甲苯来制备

TEMPO氧化醇反应的选择性基本机理能够高选择性地将醇氧化到醛或酮是极其重要的官能团反应，在化工领域有着广泛的应用，尤其是医药、香料、合成纤维、新材料等领域内。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是一种含有稳定氮氧自由基的小分子催化剂，具有高选择性以及加快醛酮转化的同时又可防止过氧化为羧酸。这里来简述一下TEMPO氧化醇反应的基本机理供广大客户朋友参考。 目前， 普遍认同 TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。自由基中未配对的电子在 N-O 键之间离域。因此，TEMPO 在与有机物发生强的吸热自由基夺氢反应时，氮氧自由基可以稳定存

我司：南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司 将于2022.8.3-5参加第88届API中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

作为一项开创性工作。本研究设计并合成了一系列新的nAChR拮抗剂，这些拮抗剂是通过一个线性亲脂性双亚甲基连接物（二位点型连接物）或一种经过特殊设计的空间构象限制性三活性位点结合物（位点所对应取代基分别位于苯环上的1,3,5号位点，本研究将其将成为三位点型连接物）将两个或三个四甲双环庚胺或2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）分子连接在一起制备而成。在筛选可能具有戒烟作用的新型nAChR拮抗剂的过程中，本研究首先使用NIC诱发的[3H]DA释放试验来鉴定先导化合物，这是因为，NIC诱导大脑纹状体释放DA的能力被认为与NIC所涉及的奖赏机制有关。除此之外，在、本实验使用的神经元组织，纹状体，对于识别

4-硝基苯甲酸（对硝基苯甲酸）制备工艺讨论对硝基苯甲酸（4-硝基苯甲酸）是一种重要的有机合成中间体，外观为淡黄色晶体或粉末，可用于生产阿帕鲁胺、普鲁卡因胺盐酸盐、盐酸普鲁卡因、叶酸、苯佐卡因、头孢菌素V、退嗽等药物以及活性丰色红M-8B、活性红紫X-2R。还可用作滤光剂、金属表面防锈剂、彩色胶片成色剂、防晒剂等。目前主要的对硝基苯甲酸合成工艺为甲苯硝化，即氧化对硝基甲苯。找到更加高效和实用的合成方法来制备对硝基苯甲酸及其衍生物对于染料、医药、农药及感光材料行业都有十分重要的意义。这里我们探讨如下几种工艺：1. 高锰酸钾氧化法可通过高锰酸钾这种强氧化剂来氧化对硝基甲苯来制备对硝基苯甲酸。而根据

新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶（bi-TMP）和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N（烟碱型）受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 本项研究通过一个线性亲脂性双亚甲基连接物（二位点型连接物）或一种经过特殊设计的空间构象限制性三活性位点结合物（位点所对应取代基分别位于苯环上的1,3,5号位点，本研究将其将称为三位点型连接物）将两个或三个四甲双环庚胺或2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）分子连接在一起以制备出一系列二叔胺和三叔胺类似物，并就这些化合物是否适用于作为由大鼠大脑纹状体释放的“由烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）介导，尼古丁诱发的”[3H]多巴胺的有效“拮抗剂”分别进行了评估。本研究结

我司将于2022.12.20-22参加第二十一届CPHI世界制药原料展 地点：上海新国际博览中心 展位号：N2D67 欢迎新老客户光临！